检测器是利用样品的某一物理或化学性质与流动相有差异的原理，当样品随流动相从色谱柱流出经过检测器时，会导致流动相背景值发生变化，通过将变化的光学或其他信号转换成电信号，从而在色谱图上以色谱峰的形式记录下来。液相色谱中常用到的色谱检测器有紫外-可见光检测器，荧光检测器，示差折光检测器，蒸发光散射检测器，质谱检测器等。1.紫外-可见光检测器（UV-VIS），用来检测带有发色基团的化合物，这些化合物往往带有不饱和键或未共用电子对。2.荧光检测器（FLD），有些化合物被紫外光照射后会发...

蒸发光散射检测器(evaporativelight—scatteringdetector，E1SD)是一种薪型的通用型质量检测器，它的通用检测原理克服了常见于HPLC传统检测方法的不足，已越来越多地应用于HPLC、超临界色谱和逆流色谱中。蒸发光检测器的检测原理ELSD运行有三个过程：第一是雾化过程，用惰性气体或净化空气将色谱柱流出物雾化；第二是蒸发过程，在一个加热管(漂移管)中将流动相挥发；第三是检测过程，测定留下来的样品颗粒的光散射。所有商品ELSD都由一种或两种模式完成这...

提到zeta电位分析仪，我们需要先了解一下zeta电位，Zeta电位基础理论的创立者是波兰科学家斯莫鲁霍夫斯基（Smoluchowski）zeta电位是带电颗粒周围的溶液中将富集带相反符号的离子（即反离子），其中一部分反离子与颗粒表面紧密结合，构成固定吸附层，又称Stern层；另一部分反离子由于静电吸引和热扩散两种相反作用的平衡，分布在颗粒周围溶液中，构成扩散层.位于Stern层的反离子由于强大静电吸引聚集在颗粒表面而Stern层外的离子由于静电吸引较弱，形成了扩散层。两层之...

微电泳仪又称Zeta电位仪，可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定颗粒的Zeta电位，求出等电点，是认识颗粒表面电性的重要方法，在颗粒表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它具有显著的*性。可广泛应用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋化学等行业，也是化学、化工、医学、建材等专业的重要教学仪器之一。1.可用于测定分散体系颗粒物的固－...

由于分子热运动，悬浮介质（多数情况下是水或者有机溶剂）的分子不断运动，和悬浮的颗粒物产生碰撞，使得分散体或溶液中的小颗粒做无规则的布朗运动。可以通过观测散射光随时间的波动性得到颗粒布朗运动的速度，这种技术被称为光子相关光谱法（PCS）或准弹性光散射法（QELS），但现在通常称作动态光散射法（DLS）。纳米激光粒度仪法在测量0.1nm~10µm范围的粒径时十分出色。它在测量小颗粒方面的能力尤为突出，对于绝大多数待测体系提供2nm及以上的准确、可重复的数据。从理论上讲...

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术，又称分子排阻色谱法，其分离物质的原理为分子筛原理,且多用于分离有机大分子化合物,如蛋白质、多肽、多糖等。凝胶色谱与凝胶层析基本上是一致的只是固定相存在差异。凝胶层析又称分子筛过滤、排阻层析，操作条件比较温和，可在相当广的温度范围下进行，并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。两者的共同点是都不需要有机溶剂。凝胶色谱色谱一般用在HPLC等分析场合。而凝胶层析一般用在制备的时候。凝胶色谱法和电泳的区别是什么？凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。分离依据是目的...

凝胶渗透色谱分析法或尺寸排除色谱法(GPC/SEC)是高分子、大分子和蛋白质常用的主要分析手段，其中最主要的原因是它能对分子量和分子量分布数据进行定量表征。人们通常将上述分析方法分为两步。第一步：利用含有适当特性微孔填充材料的色谱柱对溶解样品按照分子大小/体积进行分离;第二步：利用适当的检测仪器对被分离的样品进行分析。目前市面上有很多可用于GPC/SEC的检测仪。由于分析具有两阶段的特性，因此在选择合适的系统时有很多问题需要考虑。对检测器的选择进行优化是一种既直接又高效的方法...

生物分子的活性功能是通过分子之间的相互作用来实现的，研究生物分子间的相互作用，可以从分子水平上了解生命现象，从而阐明生命活动的机理，发现生命的本质。大分子相互作用仪作为研究分子间相互作用的重要研究工具，在生命科学、临床医学、环境检测和药物筛选等研究中发挥了巨大作用。近年来，研究分子间相互作用的技术层出不穷，然而每一种技术都存在应用价值和局限性。非标记技术在分子间相互作用研究中扮演着越来越多的角色。顾名思义，非标记技术不需要通过标记荧光基团、抗体、探针等外在分子，而是通过检测物...